En el lado seguro: Cumpliendo con los requisitos de FDA – CFR 21 parte 11 utilizando las soluciones de testo Saveris para pharma
La fabricación de productos farmacéuticos se realiza en las más altas condiciones de calidad y seguridad. Instancias regulatorias como la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) en los EE. UU. definen cómo se deben implementar estos requisitos
Metrohm Raman cumple con FDA y CFR 21 Parte 11
La CFR 21 Parte 11 es la regla de la FDA (Food and Drug Administration) relacionada al uso de grabaciones electrónicas y firmas electrónicas.