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Ensayo de Disolución de Fármacos
Breve historia del ensayo de disolución. Fundamentos teóricos, condiciones de solubilidad y velocidad de disolución intrínseca. Nociones de Biodisponibilidad y Bioequivalencia. Sistema de Clasificación Biofarmacéutica.
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Suma de elementos tóxicos que podrían ingerirse a diario en el marco de las nuevas guías de la Farmacopea de los Estados Unidos
En el año 2012, la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) propuso reemplazar el capítulo <231> por dos nuevos capítulos que describen los métodos ICP-OES e ICP-MS, a fin de determinar un grupo de impurezas elementales
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Los beneficios de contar con un espectrómetro Raman portátil y de alto rendimiento para la rápida identificación de materias primas en la industria farmacéutica
En los últimos años, la espectroscopía Raman ha ganado reputación en los segmentos de mercado que requieren la identificación rápida de compuestos desconocidos
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Aplicaciones de calorimetría de titulación isotérmica y calorimetría de barrido diferencial en el desarrollo de la formulación biofarmacéutica
El desarrollo de las terapias basadas en proteínas constituye una tarea desafiante debido a la inestabilidad inherente de las proteínas
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TESTO Saveris 2
Saveris 2 es una nueva familia de productos de Testo. Se trata de data loggers (registradores de datos) inalámbricos de temperatura y humedad. Permiten realizar mediciones de forma automatizada a intervalos regulares, se conectan a internet a través de una conexión wifi y envían estas mediciones a la nube Testo, desde la cual pueden ser consultados.