Testo Saveris Pharma
Sistema de monitorización ambiental testo Saveris Pharma
En el lado seguro: Cumpliendo con los requisitos de FDA – CFR 21 parte 11 utilizando las soluciones de testo Saveris para pharma
La fabricación de productos farmacéuticos se realiza en las más altas condiciones de calidad y seguridad. Instancias regulatorias como la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) en los EE. UU. definen cómo se deben implementar estos requisitos
Testo 552i – Sonda de vacío inalámbrica controlada por App
Medición de vacío inalámbrica y a través de solo una conexión de servicio. La sonda de vacío testo 552i con Bluetooth controlada por App amplía la gama de productos de los Testo Smart Probes.
Testo 184 T1 – Monitor de temperatura para medios de transporte
Con el registrador de datos de temperatura testo 184 T1 es posible supervisar el transporte de productos sensibles como fármacos, alimentos o sistemas electrónicos
Cuantificación de Tenofovir y sus impurezas en productos Farmacéuticos multicomponentes, por Cromatografía de Gradiente inverso
La combinación de fármacos antirretrovirales de emtricitabina y tenofovir disoproxil (TD) se usa para tratar a pacientes con VIH.
Biofármacos: la complejidad de su uso y control
El propósito de este curso es actualizar a los Profesionales de la Salud acerca de la problemática de los medicamentos de origen biológico
Diplomatura en Farmacia Industrial
Los avances del conocimiento, la tecnología y las exigencias en la calidad, seguridad y eficacia que requieren los medicamentos y otros productos destinados a la prevención y cuidado de la salud
Supervisión de valores ambientales para el almacenamiento de productos farmacéuticos
Los productos farmacéuticos tienen que almacenarse en condiciones de humedad y temperatura constantes y definidas sino puede poner en peligro la estabilidad y la efectividad de los medicamentos
Monitoreo ininterrumpido con un solo sistema
Como fabricante farmacéutico o como parte de su cadena de suministro de valor agregado, debe asegurarse en todo momento de que la calidad e integridad del producto esté garantizada en términos de seguridad y eficacia
Gestión de Riesgos para el cumplimiento regulatorio
Gestionar los Riesgos de toma de decisiones erróneas, que podrían afectar el cumplimiento regulatorio de la Industria Farmacéutica en tiempos de turbulencia en los Mercados Nacionales e Internacionales.